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Regulierungs-Kompass für Ihr US-MedTech Marketing

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 Diese Episode bietet einen umfassenden Überblick über die Marketingvorschriften für Medizinprodukte in den USA. Wir beleuchten die Rollen von FDA und FTC, die Kernanforderungen an wahrheitsgemäße und belegte Werbeaussagen, die Bedeutung der Produktklassifizierung und die strengen Regeln gegen 'Off-Label'-Promotion (Anwendung außerhalb der Zulassung). Erfahren Sie, was bei Online- und Social-Media-Marketing zu beachten ist und welche Konsequenzen bei Nichteinhaltung drohen, um Ihr MedTech-Unternehmen auf Erfolgskurs zu halten. Schlüsselfragen: • Wer sind die Hauptakteure bei der Regulierung des US-Medizinproduktemarketings (FDA vs. FTC)? • Welche fundamentalen Anforderungen müssen Ihre Marketingkampagnen erfüllen, um konform zu sein? • Was genau versteht man unter „Off-Label“-Promotion und warum ist sie strikt untersagt? • Wie wirkt sich die Klassifizierung Ihres Medizinprodukts (Klasse I, II, III) auf die Marketingvorschriften aus? • Welche Informationen müssen zwingend in der Werbung für Medizinprodukte enthalten sein, die besonderen Auflagen unterliegen („restricted devices“)? • Dürfen experimentelle oder noch nicht zugelassene Medizinprodukte beworben werden? • Welche spezifischen Herausforderungen und Regeln gelten für Online-Werbung und Social-Media-Marketing in den USA? • Mit welchen Durchsetzungsmaßnahmen und Strafen müssen Unternehmen bei Verstößen rechnen? • Wie können interne Prüfprozesse (z.B. MLR-Reviews) helfen, die Compliance sicherzustellen? Bereit, diese Einblicke in Ihren Wettbewerbsvorteil zu verwandeln? Die Regulierungsexperten von Pure Global führen MedTech-Unternehmen durch jeden Schritt des Marktzugangs in über 30 Märkten weltweit. Entdecken Sie, wie wir Ihren Markteintritt beschleunigen können, auf https://pureglobal.com oder kontaktieren Sie uns unter info@pureglobal.com für maßgeschneiderte Unterstützung.

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