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De la FDA a la TGA: La Guía Definitiva para el Mercado Australiano con su 510(k)

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 En este episodio, detallamos el proceso para que los fabricantes de dispositivos médicos utilicen su autorización de la FDA (510(k) o De Novo) para registrar un producto en Australia. Explicamos los pasos críticos, desde la designación de un Patrocinador Australiano hasta los documentos específicos requeridos por la Therapeutic Goods Administration (TGA) para la inclusión en el Australian Register of Therapeutic Goods (ARTG), con un enfoque especial en el requisito indispensable del certificado MDSAP. • ¿Es suficiente la autorización de la FDA para vender un dispositivo médico en Australia? • ¿Qué es la Evidencia del Fabricante (Manufacturer's Evidence) y por qué es el primer obstáculo? • ¿Cuál es el único certificado de sistema de calidad que la TGA acepta junto con una autorización de la FDA? • ¿Qué es el Programa de Auditoría Única de Dispositivos Médicos (MDSAP) y por qué es crucial para esta vía? • ¿Qué papel juega un Patrocinador Australiano (Australian Sponsor) en el proceso de registro? • ¿Qué documentos específicos de la FDA, como el resumen 510(k), deben presentarse? • ¿Cuáles son los mayores riesgos si la TGA decide auditar su solicitud? • ¿Qué documentación adicional, como informes clínicos y de riesgos, debe tener preparada? ¿Listo para convertir estos conocimientos en su ventaja competitiva? Los expertos en regulación de Pure Global guían a las empresas de MedTech en cada paso en más de 30 mercados en todo el mundo. Descubra cómo podemos acelerar su entrada al mercado en https://pureglobal.com o envíe un correo electrónico a info@pureglobal.com para obtener asistencia personalizada.
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