US-Markteintritt für Medizintechnik: Warum der U.S. Agent unverzichtbar ist cover art

US-Markteintritt für Medizintechnik: Warum der U.S. Agent unverzichtbar ist

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 Diese Folge beleuchtet die unverzichtbare Rolle des U.S. Agent für ausländische Hersteller von Medizinprodukten beim Eintritt in den US-Markt. Wir erklären die regulatorischen Anforderungen der FDA gemäß 21 CFR 807.40, definieren die Kernaufgaben und Verantwortlichkeiten und klären häufige Missverständnisse auf, indem wir die Rolle des U.S. Agent von der des Official Correspondent und des Initial Importer abgrenzen. Erfahren Sie, warum die Wahl eines kompetenten und zuverlässigen Agenten entscheidend für eine reibungslose Kommunikation mit der FDA und den Erfolg Ihres Unternehmens in den USA ist. • Was ist ein U.S. Agent und warum verlangt die FDA einen? • Welche spezifischen Aufgaben muss mein U.S. Agent erfüllen? • Worin besteht der Unterschied zwischen einem U.S. Agent, einem Official Correspondent und einem Initial Importer? • Kann mein Distributor als mein U.S. Agent fungieren und ist das eine gute Idee? • Welche Konsequenzen hat es, wenn mein U.S. Agent nicht erreichbar oder unzuverlässig ist? • Was sind die formalen Anforderungen an einen U.S. Agent laut 21 CFR 807.40? • Wie wähle ich den richtigen Partner für diese wichtige regulatorische Funktion aus? Sind Sie bereit, diese Einblicke in Ihren Wettbewerbsvorteil zu verwandeln? Die Regulierungsexperten von Pure Global führen Medizintechnikunternehmen durch jeden Schritt in über 30 Märkten weltweit. Erfahren Sie, wie wir Ihren Markteintritt beschleunigen können, auf https://pureglobal.com oder kontaktieren Sie uns unter info@pureglobal.com für eine maßgeschneiderte Unterstützung.
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