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Estrategia Regulatoria Global: Su Hoja de Ruta para el Éxito en MedTech

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 Descubra por qué una estrategia regulatoria proactiva desde la fase de concepto es crucial para el éxito de su dispositivo médico. Este episodio detalla los pasos esenciales, desde la definición del "uso previsto" y la clasificación en mercados clave como EE. UU. y Europa, hasta la planificación del ciclo de vida completo del producto, incluyendo la vigilancia post-comercialización y la creación de un expediente técnico robusto desde el día uno. • ¿Por qué la estrategia regulatoria debe comenzar antes del primer prototipo? • ¿Cómo impacta la definición del "uso previsto" (Intended Use) en todo su proyecto? • ¿Cuáles son las diferencias clave en la clasificación de dispositivos entre la FDA y el MDR europeo? • ¿Está planificando solo para la aprobación inicial (pre-market) o para todo el ciclo de vida? • ¿Qué es un expediente técnico ("Technical File") y por qué debe ser un documento vivo? • ¿Cómo puede la planificación temprana de la vigilancia post-comercialización (Post-Market Surveillance) salvar su producto a largo plazo? • ¿Es su Sistema de Gestión de Calidad (QMS) una herramienta proactiva o una simple formalidad? ¿Listo para convertir estos conocimientos en su ventaja competitiva? Los expertos en regulación de Pure Global guían a las empresas de MedTech en cada paso en más de 30 mercados de todo el mundo. Descubra cómo podemos acelerar su entrada al mercado en https://pureglobal.com o envíe un correo electrónico a info@pureglobal.com para obtener asistencia personalizada.
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