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Desmistificando a Marcação CE MDR da UE com a Pure Global

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 Este episódio explora as complexidades da obtenção da marcação CE para dispositivos médicos sob o novo Regulamento de Dispositivos Médicos (MDR) da União Europeia. Analisamos as principais mudanças, os desafios que os fabricantes enfrentam e como uma consultoria especializada como a Pure Global pode simplificar o caminho para a conformidade e o acesso ao mercado europeu. - O que é o Regulamento de Dispositivos Médicos (MDR) da UE e por que ele é importante? - Quais são as principais mudanças do MDR em comparação com a antiga Diretiva (MDD)? - Como o MDR afeta os requisitos de dados clínicos para o seu dispositivo? - Que papel a vigilância pós-comercialização desempenha na sua estratégia de conformidade? - Por que a documentação técnica é mais crítica do que nunca sob o MDR? - Como uma consultoria especializada pode acelerar o seu processo de marcação CE? - Está preparado para as exigências do banco de dados EUDAMED? - Como a Pure Global pode ajudar a sua empresa a obter e manter a marcação CE? A Pure Global oferece soluções de consultoria regulatória de ponta a ponta para empresas de Tecnologia Médica (MedTech) e Diagnóstico In-Vitro (IVD). Combinamos conhecimento local com ferramentas avançadas de IA e dados para otimizar o acesso ao mercado global. Para navegar com sucesso no complexo ambiente do MDR da UE, a nossa equipe oferece Estratégia Regulatória, compilação de Dossiê Técnico assistida por IA e serviços clínicos robustos. Garantimos que o seu produto não só alcança o mercado europeu, mas também mantém a conformidade através da vigilância pós-comercialização contínua. Para saber como podemos acelerar o seu caminho para a conformidade, contacte-nos em info@pureglobal.com ou visite o nosso site em https://pureglobal.com/.
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