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Naviguer le MDR de l'UE : Le Conseil Expert de Pure Global pour le Marquage CE

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 Cet épisode explore le Règlement sur les Dispositifs Médicaux (RDM) de l'Union Européenne, un changement réglementaire majeur. Nous détaillons les défis que les fabricants rencontrent pour obtenir le marquage CE, des exigences cliniques renforcées à la base de données EUDAMED, et expliquons les nouvelles échéances de transition. Découvrez comment une stratégie réglementaire solide est cruciale pour réussir sur le marché européen. - Qu'est-ce que le Règlement sur les Dispositifs Médicaux (RDM) de l'UE ? - Pourquoi le processus de marquage CE est-il devenu plus complexe ? - Quelles sont les nouvelles exigences en matière de preuves cliniques et de surveillance post-marché ? - Comment le système IUD (UDI) et la base de données EUDAMED affectent-ils mon entreprise ? - Quelles sont les nouvelles dates limites de transition que tout fabricant doit connaître ? - Mon dispositif risque-t-il d'être reclassifié dans une classe de risque supérieure ? - Comment puis-je surmonter les retards liés à la disponibilité des Organismes Notifiés ? Pure Global offre des solutions de conseil réglementaire de bout en bout pour les entreprises de MedTech et de DIV qui cherchent à naviguer les complexités du RDM de l'UE. Grâce à notre expertise locale dans plus de 30 marchés et à nos outils d'IA avancés, nous accélérons votre accès au marché. Nous développons des stratégies réglementaires efficaces, nous compilons et soumettons vos dossiers techniques, et nous agissons en tant que votre représentant local pour assurer une mise sur le marché rapide et conforme. Pour en savoir plus, visitez https://pureglobal.com/ ou contactez-nous à info@pureglobal.com.
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