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Navegando MOHAP: ¿Simplifican las Aprobaciones de la FDA/CE el Acceso al Mercado de EAU?

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 En este episodio, profundizamos en los requisitos de documentación del Ministerio de Salud y Prevención (MOHAP) de los Emiratos Árabes Unidos. Descubra qué implica un dossier de registro típico y cómo las aprobaciones previas de mercados como la UE (marcado CE) o los EE. UU. (FDA) pueden ofrecer una ventaja estratégica a través de la vía "simplificada" de MOHAP, aclarando qué significa realmente este término para los fabricantes. • ¿Qué documentos son indispensables para el dossier de registro de MOHAP? • ¿Es obligatorio que las etiquetas y las instrucciones de uso estén en árabe? • ¿Cómo puede una aprobación previa de la FDA o un marcado CE acelerar la entrada al mercado de los EAU? • ¿Realmente existe una vía de registro "simplificada" o es un concepto erróneo? • ¿Qué significa que MOHAP "confía más" en la evidencia de otros reguladores? • ¿Necesito presentar mi expediente técnico completo si ya tengo el marcado CE? • ¿Cuáles son los mercados de referencia que MOHAP reconoce para esta vía acelerada? • ¿La certificación ISO 13485 es un requisito obligatorio o solo una recomendación? ¿Listo para convertir estos conocimientos en su ventaja competitiva? Los expertos en regulación de Pure Global guían a las empresas de MedTech en cada paso para acceder a más de 30 mercados en todo el mundo. Descubra cómo podemos acelerar su entrada al mercado en https://pureglobal.com o envíenos un correo electrónico a info@pureglobal.com para obtener soporte personalizado.
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