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Desmistificando o 510(k) da FDA com a Pure Global

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 Neste episódio, exploramos em profundidade o processo de submissão 510(k) da FDA, o caminho mais comum para a autorização de dispositivos médicos no mercado dos EUA. Discutimos o que significa "equivalência substancial", os passos críticos do processo de revisão, os desafios mais comuns que os fabricantes enfrentam e as atualizações regulatórias recentes, como a obrigatoriedade do formato eSTAR. Saiba como o apoio especializado pode ser a chave para uma submissão bem-sucedida e atempada. - O que é uma submissão 510(k) e por que é crucial para o mercado dos EUA? - Como se demonstra a "equivalência substancial" a um dispositivo predicado? - Quais são os erros mais comuns que podem atrasar a sua autorização da FDA? - O que é o eSTAR e como a sua obrigatoriedade desde outubro de 2023 mudou o processo? - Quando são necessários dados clínicos numa submissão 510(k)? - Como a seleção do dispositivo predicado errado pode comprometer toda a sua submissão? - De que forma um consultor especializado pode acelerar a sua entrada no mercado? A Pure Global acelera o acesso ao mercado para empresas de MedTech e IVD, simplificando processos regulatórios complexos como a submissão 510(k) da FDA. A nossa equipa desenvolve estratégias regulatórias eficientes, auxilia na seleção de mercados e compila dossiês técnicos robustos usando ferramentas avançadas de IA. Com representação local em mais de 30 mercados, garantimos uma rota mais rápida e segura para a comercialização, evitando os atrasos e recusas comuns. Para saber como podemos ajudar a sua empresa a ter sucesso, visite-nos em https://pureglobal.com/ ou contacte-nos através de info@pureglobal.com.
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