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Ihr Weg zur MDR-Compliance: Vermeiden Sie diese kostspieligen Fehler

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 Die EU-Medizinprodukteverordnung (MDR) hat die regulatorische Landschaft verändert und stellt viele MedTech-Unternehmen vor Herausforderungen. In dieser Folge beleuchten wir die häufigsten und kostspieligsten Fehler bei der MDR-Compliance, von unzureichenden klinischen Bewertungen und lückenhafter Post-Market Surveillance bis hin zur fehlerhaften Dokumentation und dem Management der Lieferkette. Wir bieten Ihnen konkrete Strategien, um diese Hürden zu überwinden und Ihren Markteintritt in die EU erfolgreich zu sichern. • Warum ist die klinische Bewertung mehr als nur ein Dokument? • Wie hat die MDR die Anforderungen an die Überwachung nach dem Inverkehrbringen (Post-Market Surveillance) verändert? • Welche Rolle spielen Importeure und Händler für Ihre eigene Compliance? • Ist Ihre technische Dokumentation wirklich "MDR-ready"? • Wie können Sie den Nachweis der Äquivalenz korrekt führen? • Unterschätzen Sie den Zeit- und Ressourcenaufwand für die MDR-Umstellung? • Was sind die Konsequenzen einer unzureichenden klinischen Datenerhebung? • Wie stellen Sie sicher, dass Ihr PMS-Plan den neuen proaktiven Anforderungen genügt? Bereit, diese Einblicke in Ihren Wettbewerbsvorteil zu verwandeln? Die Regulierungsexperten von Pure Global führen MedTech-Unternehmen durch jeden Schritt in über 30 Märkten weltweit. Erfahren Sie, wie wir Ihren Markteintritt beschleunigen können, auf https://pureglobal.com oder kontaktieren Sie uns unter info@pureglobal.com für maßgeschneiderte Unterstützung.
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