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21 CFR 812 entschlüsselt: Klinische Studien für Medizintechnik in den USA

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 In dieser Folge entschlüsseln wir 21 CFR Part 812, die FDA-Vorschrift für Investigational Device Exemptions (IDE). Wir erklären, wie eine IDE klinische Studien für noch nicht zugelassene Medizintechnikprodukte in den USA ermöglicht, und beleuchten den kritischen Unterschied zwischen Studien mit erheblichem (Significant Risk) und unerheblichem Risiko (Non-Significant Risk). Erfahren Sie mehr über die Verantwortlichkeiten von Sponsoren, Prüfern und Ethikkommissionen (IRBs) sowie die spezifischen Anforderungen an Anträge und Kennzeichnung. • Was ist eine Investigational Device Exemption (IDE) und wann wird sie benötigt? • Wie befreit eine IDE Ihr Produkt von anderen wichtigen FDA-Vorschriften? • Was ist der entscheidende Unterschied zwischen Geräten mit „erheblichem Risiko“ (SR) und „unerheblichem Risiko“ (NSR)? • Welche Genehmigungen sind von der FDA und einer Ethikkommission (IRB) jeweils erforderlich? • Was sind die Kernverantwortlichkeiten von Sponsoren und Prüfern in einer klinischen Studie? • Welche spezifischen Kennzeichnungsanforderungen gelten für Prüfprodukte in den USA? • Was sind die wesentlichen Bestandteile eines IDE-Antrags an die FDA? • Wie wird die Sicherheit der Studienteilnehmer während des gesamten Prozesses gewährleistet? Sind Sie bereit, diese Einblicke in Ihren Wettbewerbsvorteil zu verwandeln? Die Regulierungsexperten von Pure Global führen Medizintechnikunternehmen durch jeden Schritt in über 30 Märkten weltweit. Erfahren Sie, wie wir Ihren Markteintritt beschleunigen können, auf https://pureglobal.com oder kontaktieren Sie uns unter info@pureglobal.com für maßgeschneiderte Unterstützung.
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