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デジタル時代のコンプライアンス：FDA 21 CFR Part 11を乗り切る

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 このエピソードでは、米国FDAの規制「21 CFR Part 11」の核心に迫ります。医療機器メーカーが米国市場に参入する上で不可欠な、電子記録と電子署名の要件を詳しく解説。システムのバリデーション、監査証跡（Audit Trail）、アクセス管理といった主要な管理策から、FDAが2003年のガイダンスで示したリスクベースの執行裁量（Enforcement Discretion）まで、コンプライアンスを達成するための実践的な知識を提供します。 • FDA 21 CFR Part 11とは具体的にどのような規制ですか？ • この規制は、どのような企業のどのような記録に適用されますか？ • 電子記録管理における「完全性」「真正性」「機密性」とは何ですか？ • システムバリデーションの目的と重要性は何ですか？ • 安全な「監査証跡（Audit Trail）」には何を含める必要がありますか？ • FDAが認める電子署名の要件とは何ですか？ • 「クローズドシステム」と「オープンシステム」では管理策がどう異なりますか？ • 2003年に発行されたガイダンスが示す「執行裁量」とは何を意味しますか？ • Part 11へのコンプライアンスにリスクベースのアプローチをどう適用すればよいですか？ これらの洞察を競争優位に変える準備はできていますか？Pure Globalの規制専門家が、世界30以上の市場でMedTech企業のあらゆる段階をガイドします。私たちが貴社の市場参入をどのように加速できるか、ウェブサイト https://pureglobal.com/ をご覧いただくか、info@pureglobal.com までEメールでご連絡ください。
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