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医疗器械认证解码：通往全球市场的合规之路

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 本期播客将深入探讨全球医疗器械认证的核心要求，包括关键的ISO标准、欧盟的CE标志流程、美国FDA的审批途径以及其他国家特定的认证。我们将解析这些认证如何确保产品安全有效，并帮助制造商顺利进入国际市场。 关键问题： • 医疗器械质量管理体系最重要的ISO标准是什么？ • 获得欧盟CE标志需要哪些关键步骤？ • 美国FDA如何根据风险对医疗器械进行分类和审批？ • 什么是510(k)和PMA，它们之间有何区别？ • 除了ISO、CE和FDA，还有哪些重要的国家特定医疗器械认证？ • 非欧盟制造商如何在欧盟市场合法销售其医疗器械？ • 为什么遵守这些认证对医疗器械公司至关重要？ 准备好将这些见解转化为您的竞争优势了吗？Pure Global 的法规专家指导医疗科技公司完成全球 30 多个市场的每一步。请访问我们的网站 https://pureglobal.com 或发送邮件至 info@pureglobal.com 了解我们如何加速您的市场准入，获得量身定制的支持。

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