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Publicidad de Dispositivos Médicos en EE.UU.: Guía Regulatoria Esencial

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 Este episodio ofrece una visión general de las regulaciones que rigen la comercialización de dispositivos médicos en los Estados Unidos, destacando el papel de la FDA y la FTC, los requisitos clave para la publicidad y las implicaciones según la clasificación del dispositivo. Se abordan las normativas para canales online y redes sociales, así como las consecuencias del incumplimiento. Preguntas Clave: • ¿Quién supervisa la publicidad de los dispositivos médicos en Estados Unidos? • ¿Qué se considera una afirmación publicitaria veraz y no engañosa para un dispositivo médico? • ¿Cómo influye la clasificación de un dispositivo (Clase I, II o III) en las regulaciones de su marketing? • ¿Está permitida la promoción de usos 'fuera de etiqueta' (off-label) de un dispositivo médico? • ¿Qué información sobre riesgos es crucial incluir en la publicidad de dispositivos restringidos? • ¿Cuáles son las diferencias principales en la regulación publicitaria entre la FDA y la FTC? • ¿Qué implicaciones tienen estas normativas para la publicidad en línea y en redes sociales? • ¿Cuáles son las posibles sanciones por incumplir las regulaciones de marketing de dispositivos médicos? ¿Listo para convertir estos conocimientos en su ventaja competitiva? Los expertos regulatorios de Pure Global guían a las empresas de MedTech en cada paso para acceder a más de 30 mercados en todo el mundo. Descubra cómo podemos acelerar su entrada al mercado en https://pureglobal.com o envíe un correo electrónico a info@pureglobal.com para obtener asistencia personalizada.

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