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Registrazione di Dispositivi Medici in Colombia: Ruoli e Responsabilità Legali del Rappresentante Autorizzato INVIMA

Registrazione di Dispositivi Medici in Colombia: Ruoli e Responsabilità Legali del Rappresentante Autorizzato INVIMA

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 Questo episodio approfondisce il requisito obbligatorio di avere un rappresentante autorizzato locale per la registrazione di dispositivi medici in Colombia. Analizziamo le responsabilità legali che questo ruolo comporta secondo le normative dell'INVIMA, dalla presentazione del dossier alla sorveglianza post-commercializzazione (tecnvigilancia), offrendo spunti strategici per i produttori che mirano a questo mercato. - È obbligatorio avere un rappresentante locale per registrare dispositivi medici in Colombia? - Quali sono le responsabilità legali di questo rappresentante secondo le normative INVIMA? - Chi può agire come rappresentante autorizzato in Colombia, un importatore o una terza parte? - In che modo il rappresentante gestisce la sorveglianza post-commercializzazione e la tecnvigilancia? - Qual è l'importanza del "Registro Sanitario" e chi ne è il titolare? - Cosa comporta la scelta di un rappresentante indipendente rispetto a un distributore? Pure Global offre soluzioni di consulenza normativa end-to-end per le aziende MedTech e IVD. Agiamo come vostro rappresentante locale in oltre 30 mercati, inclusa la Colombia, gestendo l'intero ciclo di vita del prodotto. Dalla strategia normativa e la presentazione dei dossier tecnici, ottimizzata dalla nostra IA, alla sorveglianza post-commercializzazione, garantiamo un accesso al mercato globale rapido e conforme. Per scoprire come possiamo accelerare la vostra espansione, contattateci a info@pureglobal.com, visitate il nostro sito https://pureglobal.com, o esplorate i nostri strumenti gratuiti su https://pureglobal.ai.
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