Registrazione dei dispositivi medici in Italia. Ecco la CID!

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Registrazione dei dispositivi medici in Italia. Ecco la CID!

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In questo episodio analizziamo gli aspetti essenziali della registrazione dei dispositivi medici secondo la normativa italiana e il Regolamento Europeo MDR 2017/745. Parleremo della banca dati dei dispositivi medici del Ministero della Salute, del Repertorio, del sistema di classificazione CID e del futuro ruolo di EUDAMED. 🔑 Parole chiave & Temi trattati:

Processo di registrazione dei dispositivi medici
Requisiti del Ministero della Salute italiano
Conformità al Regolamento MDR
Codice CID e Repertorio
Tempistiche di implementazione di EUDAMED
Strategie regolatorie per fabbricanti e distributori

👩‍⚕️ Che tu sia un fabbricante, mandatario, importatore, distributore, PRRC o professionista RAQA, questo episodio ti aiuterà a evitare errori e a rimanere conforme alla normativa vigente. 👉 Ascolta ora e resta aggiornato sugli affari regolatori dei dispositivi medici.

#DispositiviMedici #AffariRegolatori #MDR745 #EUDAMED #Compliance #HealthcareRegulation #RAQA #PRRC

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