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Navegando el IVDR: Claves del MDCG 2024-5 para Estudios de Desempeño de IVD en la UE

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 Este episodio analiza en profundidad la guía MDCG 2024-5, un documento crucial para los fabricantes de diagnósticos in vitro (IVD) que realizan estudios de desempeño en la Unión Europea. Explicamos las clarificaciones clave sobre cuándo se necesita una solicitud frente a una notificación, qué constituye una modificación sustancial, y las reglas para usar muestras sobrantes. Comprender esta guía es fundamental para evitar costosos retrasos y rechazos bajo el Reglamento sobre Diagnóstico In Vitro (IVDR). - ¿Cuándo un estudio de desempeño de IVD requiere una solicitud y cuándo solo una notificación? - ¿Qué se considera una "modificación sustancial" que podría retrasar su estudio? - ¿Cómo se regula el uso de muestras sobrantes (leftover samples) bajo el IVDR? - ¿Qué implicaciones tiene la guía MDCG 2024-5 para los plazos de su proyecto? - ¿Es posible combinar un estudio de desempeño de IVD con un ensayo clínico de un dispositivo médico? - ¿Cómo puede evitar errores comunes que resultan en rechazos por parte de comités de ética y autoridades? Pure Global ofrece soluciones integrales de consultoría regulatoria para empresas de tecnología médica (MedTech) y diagnóstico in vitro (IVD). Combinamos experiencia local con herramientas avanzadas de datos e inteligencia artificial para optimizar el acceso a mercados globales. Si su empresa necesita ayuda para navegar por complejos panoramas regulatorios y acelerar su expansión, visite nuestro sitio web en https://pureglobal.com o contáctenos en info@pureglobal.com. No olvide consultar nuestras herramientas de IA y bases de datos gratuitas en https://pureglobal.ai, diseñadas para agilizar su investigación regulatoria.
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