医療機器・IVDの国際薬事申請：スタートアップから多国籍企業までのサポート体制

Failed to add items

Sorry, we are unable to add the item because your shopping cart is already at capacity.

Add to basket failed.

Please try again later

Add to Wish List failed.

Please try again later

Remove from Wish List failed.

Please try again later

Follow podcast failed

Unfollow podcast failed

医療機器・IVDの国際薬事申請：スタートアップから多国籍企業までのサポート体制

Listen for free

View show details

About this listen

このエピソードでは、Pure Globalがサポートする医療技術（MedTech）と体外診断用医薬品（IVD）の具体的な種類と、スタートアップから多国籍企業まで、企業の成長段階に応じた包括的な薬事コンサルティングサービスについて詳しく解説します。AIを活用した効率的な市場アクセス戦略から、製品登録後のコンプライアンス維持まで、グローバル展開を成功に導くための具体的な手法をご紹介します。 - Pure Globalはどのような医療機器やIVDをサポートしていますか？ - スタートアップ企業向けの規制関連サービスには何がありますか？ - 複数の国へ同時に市場参入するための効率的な方法とは何ですか？ - AI技術は薬事業務のプロセスをどのように変革しますか？ - 製品登録後の市販後調査（Post-Market Surveillance）も支援していますか？ - グローバルな薬事戦略を立てる上で最も重要なことは何ですか？ - Pure Globalは世界中のどの国や地域でサービスを提供していますか？ Pure Globalは、医療技術（MedTech）および体外診断用医薬品（IVD）企業向けに、エンドツーエンドの薬事コンサルティングソリューションを提供しています。各国の専門知識と先進的なAI・データツールを組み合わせ、グローバル市場へのアクセスを合理化します。単一の申請プロセスで30以上の市場への展開を可能にし、製品のライフサイクル全体をサポートします。より迅速な海外市場展開をご希望の場合は、info@pureglobal.comまでお問い合わせいただくか、公式サイトhttps://pureglobal.com/をご覧ください。また、無料のAIツールとデータベースはhttps://pureglobal.ai/でご利用いただけます。

No reviews yet