कोलंबिया चिकित्सा उपकरण नियम: INVIMA अधिकृत प्रतिनिधि की भूमिका

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कोलंबिया चिकित्सा उपकरण नियम: INVIMA अधिकृत प्रतिनिधि की भूमिका

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इस एपिसोड में, हम कोलंबिया में चिकित्सा उपकरणों के पंजीकरण के लिए एक स्थानीय अधिकृत प्रतिनिधि की अनिवार्य भूमिका पर चर्चा करते हैं। हम बताते हैं कि INVIMA के नियमों के तहत उनकी कानूनी जिम्मेदारियां क्या हैं, जिसमें पंजीकरण धारण करने से लेकर पोस्ट-मार्केट निगरानी (technovigilance) तक शामिल है, और एक स्वतंत्र प्रतिनिधि चुनने के रणनीतिक महत्व पर प्रकाश डालते हैं। - कोलंबिया में चिकित्सा उपकरण बेचने के लिए स्थानीय प्रतिनिधि क्यों अनिवार्य है? - INVIMA के समक्ष एक अधिकृत प्रतिनिधि की प्रमुख कानूनी जिम्मेदारियां क्या हैं? - चिकित्सा उपकरण का पंजीकरण (Registro Sanitario) किसके नाम पर होता है - निर्माता या प्रतिनिधि? - पोस्ट-मार्केट निगरानी और प्रतिकूल घटनाओं की रिपोर्टिंग के लिए कौन जिम्मेदार है? - यदि आपका वितरक ही आपका प्रतिनिधि है, तो उसे बदलने में क्या व्यावसायिक जोखिम हैं? - एक स्वतंत्र प्रतिनिधि नियुक्त करना एक बेहतर रणनीति क्यों हो सकती है? Pure Global चिकित्सा प्रौद्योगिकी (MedTech) और इन-विट्रो डायग्नोस्टिक (IVD) कंपनियों के लिए एंड-टू-एंड रेगुलेटरी परामर्श समाधान प्रदान करता है। हम 30 से अधिक बाजारों में स्थानीय प्रतिनिधित्व (local representation) के साथ वैश्विक बाजार पहुंच को सुव्यवस्थित करने के लिए स्थानीय विशेषज्ञता को उन्नत AI और डेटा टूल के साथ जोड़ते हैं। हमारी विशेषज्ञ टीम रेगुलेटरी रणनीति और तकनीकी डोज़ियर सबमिशन में मदद करती है ताकि आप दुनिया भर के बाजारों तक तेजी से पहुंच सकें। अधिक जानकारी के लिए, हमारी वेबसाइट https://pureglobal.com/ पर जाएं, हमें info@pureglobal.com पर संपर्क करें, या https://pureglobal.ai पर हमारे मुफ़्त AI टूल और डेटाबेस देखें।

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