متطلبات تسجيل الأجهزة الطبية في كولومبيا: دليل INVIMA والجداول الزمنية

Failed to add items

Sorry, we are unable to add the item because your shopping cart is already at capacity.

Add to basket failed.

Please try again later

Add to Wish List failed.

Please try again later

Remove from Wish List failed.

Please try again later

Follow podcast failed

Unfollow podcast failed

متطلبات تسجيل الأجهزة الطبية في كولومبيا: دليل INVIMA والجداول الزمنية

Listen for free

View show details

About this listen

تستكشف هذه الحلقة المتطلبات الأساسية والجداول الزمنية لتسجيل الأجهزة الطبية في كولومبيا. نغطي دور هيئة INVIMA، ونظام تصنيف الأجهزة الطبية القائم على المخاطر، والمتطلبات الأساسية للمصنعين الأجانب مثل تعيين ممثل قانوني، والحصول على شهادة البيع الحر (CFS)، وشهادة ISO 13485. كما نناقش الجداول الزمنية الواقعية لعملية التسجيل، من إعداد الوثائق إلى الحصول على الموافقة النهائية. - ما هي الهيئة التنظيمية المسؤولة عن الأجهزة الطبية في كولومبيا؟ - كيف يتم تصنيف الأجهزة الطبية في كولومبيا، وماذا يعني ذلك لطلبي؟ - هل أحتاج إلى ممثل محلي في كولومبيا لتسجيل جهازي؟ - ما هي الوثائق الرئيسية المطلوبة، مثل شهادة البيع الحر (CFS) وشهادة CCAA؟ - كم من الوقت تستغرق عملية تسجيل الأجهزة الطبية في كولومبيا عادةً؟ - ما هي أهمية شهادة ISO 13485 في عملية التقديم؟ - هل يجب أن تكون جميع المستندات باللغة الإسبانية؟ - ما هي مدة صلاحية تسجيل الجهاز الطبي في كولومبيا؟ تقدم Pure Global حلولاً استشارية تنظيمية شاملة لشركات التكنولوجيا الطبية (MedTech) والتشخيص المخبري (IVD)، حيث تجمع بين الخبرة المحلية وأدوات الذكاء الاصطناعي والبيانات المتقدمة لتبسيط الوصول إلى الأسواق العالمية. سواء كنتم شركة ناشئة أو مؤسسة متعددة الجنسيات، فإننا نساعدكم على التنقل في البيئات التنظيمية المعقدة في أكثر من 30 سوقًا، بما في ذلك كولومبيا. نحن نعمل كممثل محلي لكم، ونقوم بتطوير استراتيجيات تنظيمية فعالة، ونستخدم الذكاء الاصطناعي لتجميع وتقديم ملفاتكم الفنية بكفاءة. اتصلوا بنا على info@pureglobal.com أو زوروا موقعنا https://pureglobal.com. يمكنكم أيضًا استكشاف أدواتنا المجانية للذكاء الاصطناعي وقاعدة بياناتنا على https://pureglobal.ai.

No reviews yet