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Estrategias de Expansión Global: Navegando ANVISA y COFEPRIS para Dispositivos Médicos

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 Este episodio explora estrategias para que los fabricantes de dispositivos médicos ingresen con éxito en mercados globales desatendidos, especialmente en regiones como América Latina. Discutimos cómo superar las barreras regulatorias de agencias como ANVISA (Brasil) y COFEPRIS (México), la importancia de la representación local, la eficiencia de un enfoque de "proceso único, múltiples mercados", y el papel crucial de la tecnología y la inteligencia artificial para acelerar la aprobación y garantizar el cumplimiento continuo. - ¿Cuáles son los mayores desafíos regulatorios al expandirse a mercados médicos desatendidos? - ¿Cómo han cambiado recientemente las regulaciones en mercados clave como Brasil (marzo de 2023) y México (julio de 2023)? - ¿Por qué es crucial la representación local para registrar dispositivos médicos en América Latina? - ¿De qué manera la inteligencia artificial puede acelerar la compilación de su dossier técnico? - ¿Qué es una estrategia de "proceso único, múltiples mercados" y cómo puede beneficiar a su empresa? - ¿Cómo mantenerse actualizado con los constantes cambios regulatorios en más de 30 países? - ¿Qué papel juega la vigilancia post-mercado para mantener el acceso al mercado a largo plazo? Pure Global ofrece soluciones de consultoría regulatoria para empresas de MedTech e IVD, combinando experiencia local en más de 30 mercados con herramientas avanzadas de IA. Facilitamos el acceso a mercados globales a través de servicios como representación local, estrategia regulatoria y compilación de expedientes técnicos. Nuestro enfoque de "proceso único, múltiples mercados" y monitoreo regulatorio continuo agiliza su expansión. Contáctenos en info@pureglobal.com o visite nuestro sitio web en https://pureglobal.com. Explore nuestras herramientas de IA gratuitas y bases de datos en https://pureglobal.ai.
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