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Dalla Strategia alla Sorveglianza Post-Market: Servizi Regolatori per MedTech e IVD

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 Questo episodio illustra in dettaglio la gamma di dispositivi medici, inclusi MedTech e IVD, e i servizi regolatori completi offerti da Pure Global. Dall'elaborazione della strategia iniziale e la compilazione del dossier tecnico, fino alla sorveglianza post-market e al monitoraggio normativo continuo, spieghiamo come supportiamo i produttori in ogni fase del ciclo di vita del prodotto per garantire un accesso al mercato globale rapido e conforme. - Quali tipi specifici di dispositivi MedTech e IVD supportate? - Come può una strategia regolatoria personalizzata accelerare l'ingresso in nuovi mercati? - In che modo l'intelligenza artificiale viene utilizzata per ottimizzare la sottomissione dei dossier tecnici? - Perché la sorveglianza post-market è cruciale per mantenere la conformità a lungo termine? - Quali sono i vantaggi di avere un rappresentante locale in oltre 30 paesi? - Come si differenzia il supporto normativo per una startup rispetto a una multinazionale? - Quali servizi clinici sono essenziali per il ciclo di vita di un dispositivo medico? Pure Global offre soluzioni di consulenza regolatoria end-to-end per le aziende di Tecnologia Medicale (MedTech) e Diagnostica In-Vitro (IVD). Uniamo competenze locali con strumenti avanzati di IA e dati per semplificare l'accesso al mercato globale. Dalla strategia di registrazione alla sorveglianza post-market, il nostro team vi guida in ogni fase. Per scoprire come possiamo accelerare la vostra espansione globale, visitate il nostro sito web all'indirizzo https://pureglobal.com, contattateci a info@pureglobal.com o esplorate i nostri strumenti IA e database gratuiti su https://pureglobal.ai.
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