A secretária Débora Bortoleti, 52, sofre desde a primeira infância com a psoríase grave. Além de trabalhar na Universidade de São Caetano do Sul, Deh é uma cozinheira de mão cheia, já foi blogueira, segue conosco na grande comunidade de capinadores de internet.

Eu a conheço desde 2008, sempre soube da sua psoríase e nunca dei muita atenção ao fato, porque tínhamos outros assuntos para trocar. Até que a ideia desse projeto apareceu e ela quis falar sobre o assunto.

Enfrentar uma doença que é classificada como desimportante e não conseguir o tratamento correto é uma dor sem tamanho. A Débora mostrou todas as muitas marcas que esse “defeito” autoimune já deixaram em sua vida.

De evitar praia e piscina, ser chamada de suja, evitar fotos ou apagar aquelas em que está com a pele afetada, ter que usar quilos de maquiagem para conseguir ir trabalhar. O custo pessoal da psoríase, considerada uma doença estética, que causa graves consequências ao organismo.

Sem mais delongas, Lucia e Deh numa conversa solta. Espero que vocês curtam.

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