Повторная обработка одноразовых медизделий: регуляторные риски, ответственность и давление циркулярной экономики

Failed to add items

Sorry, we are unable to add the item because your shopping cart is already at capacity.

Add to basket failed.

Please try again later

Add to Wish List failed.

Please try again later

Remove from Wish List failed.

Please try again later

Follow podcast failed

Unfollow podcast failed

Повторная обработка одноразовых медизделий: регуляторные риски, ответственность и давление циркулярной экономики

Listen for free

View show details

About this listen

В этом выпуске мы анализируем растущий конфликт между медицинскими изделиями одноразового использования и давлением рынка в сторону их повторной обработки для снижения затрат и воздействия на окружающую среду. Мы обсуждаем, как регуляторы, такие как FDA и EU MDR, перекладывают ответственность на обработчиков, превращая их в производителей. Эпизод раскрывает, как это влияет на управление рисками, инструкции по применению (IFU) и бизнес-модели оригинальных производителей в условиях роста требований к циркулярной экономике. - Кто несет юридическую ответственность при повторной обработке одноразового медицинского изделия? - Каковы требования к валидации процесса повторной обработки согласно EU MDR и правилам FDA? - Как оригинальному производителю защитить себя с помощью инструкции по применению (IFU) и управления рисками? - Что такое «циркулярная экономика» (circular economy) и как она меняет ожидания от MedTech-компаний? - Почему устойчивое развитие (sustainability) становится ключевым фактором в бизнес-моделях производителей медоборудования? - Как меняются подходы к дизайну и материалам устройств под давлением экологических норм? - Какие риски несет несанкционированная повторная обработка для безопасности пациентов и репутации бренда? Pure Global предлагает комплексные решения для компаний, производящих медицинские технологии и средства диагностики in-vitro, помогая им ориентироваться в сложных регуляторных ландшафтах по всему миру. Мы разрабатываем эффективные стратегии для получения разрешений, минимизируя риски и затраты. Наши передовые ИИ-инструменты и базы данных ускоряют подготовку технических досье и обеспечивают соответствие меняющимся требованиям, таким как правила повторной обработки устройств. Свяжитесь с нами по адресу info@pureglobal.com или посетите наш сайт https://pureglobal.com, чтобы узнать больше. Изучите наши бесплатные ИИ-инструменты и базы данных на https://pureglobal.ai.

No reviews yet