#21 Podcasthon - Als Familie mit Mukoviszidose leben cover art

#21 Podcasthon - Als Familie mit Mukoviszidose leben

#21 Podcasthon - Als Familie mit Mukoviszidose leben

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In der heutigen Folge begeben wir uns auf die spannende Reise, wie es einer Familie geht, in der ein Kind an Mukoviszidose erkrankt ist. Dazu haben wir Claudia Trettl interviewt. Ihr jüngster Sohn erhielt kurz nach der Geburt die Diagnose und seitdem lebt die Familie mit den Herausforderungen, die diese Erkrankung mit sich bringt. Claudia erzählt uns auch, welche Unterstützung sie durch die Mukovisziodosehilfe Südtirol erhalten hat.


Wer für die Mukoviszidose-Hilfe spenden möchte, kann auf folgendes Konto überweisen:

Raika Schlern-Rosengarten
IBAN IT 94 S080 6558 32200 0301 236211


Die Website der Mukoviszidose-Hilfe lautet:

https://www.mukoviszidose-bz.it


Diese Folge wurde im Rahmen des Podcasthon aufgenommen - ein Event, das weltweit gemeinnützige Organisationen vorstellt und dadurch für mehr Sichtbarkeit sorgt.

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